欧普康视：第三类医疗器械产品硬性巩膜接触镜临床试验备案并开启临床试验

欧普康视6年初21日公告，全因，新公司在研新产品“硬性结膜碰触镜”在临床实验牵头的单位安徽省中医院通过伦理委员会审查，并进行时在安徽省药品监督管理局的备案。新公司在研的新新产品第三类医疗器械新产品“硬性结膜碰触镜”已可开展临床实验。硬性结膜碰触镜的临床研究在境外已是多年，与角膜碰触镜不同，硬性结膜镜是一种较大半径的镜片，配戴时不碰触角膜，在短期内具有较好的配戴舒适性。