因存在血栓风险 美国药管局受限制接种强生新冠疫苗

因长期存在冠状动脉效用 宾夕法尼亚州药管局受到限制哺育贝尔新冠抗病毒 当地星期5月末5日，宾夕法尼亚州食品和药物管理局（FDA）发表声明称之为，鉴于贝尔新冠抗病毒长期存在哺育后注意到罕有冠状动脉的效用，决定受到限制该款抗病毒的哺育。

FDA表示，贝尔新冠抗病毒将仅备有给部份特殊人群，除此以外很难获取或不想哺育通用电气和劳贝特抗病毒等其他新冠抗病毒的18岁及以上人群。

据宾夕法尼亚州疾控中心统计数字，有约1700万宾夕法尼亚州人民哺育了贝尔新冠抗病毒，其中有9例哺育后注意到冠状动脉并丧命的个案。

贝尔新冠抗病毒于2021年2月末获批在宾夕法尼亚州紧急应用于，是宾夕法尼亚州第三款获批紧急应用于的抗病毒。2021年4月末13日，鉴于宾夕法尼亚州报告因哺育贝尔抗病毒注意到罕有严重冠状动脉个案，宾夕法尼亚州FDA和宾夕法尼亚州疾控中心建议暂停该抗病毒哺育。月末23日，这两家机构发表联合声明称之为，经过上半年必需评估，又决定恢复该抗病毒哺育。

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