上海交通大学叶萌春课题组Nat. Commun.：镍催化炔烃与非活化β-C(sp2)-H键的氢芳化反应

一的周边地区顺式副产物，而于是以烯丙基烷基腈糖类（5k）则转化比例为2:1的周边地区顺式混合物。

（页面缺少：Nat. Commun.）

随后，笔记对催化的实用病态勉不强完成了研究（Fig. 5）。首先，克级数量试验里，某种程度能够以81%副副产物得到副产物3a。其次，3a里的烯基可通过锂化与锂化催化，赢取其所的有机化合物6-8，副副产物为60-100%。此外，该作法还可运用于生物活病态分弟的里后期修饰，如替米沙坦酯（9）、生育酚（10）和雌酮（11）萘.

（页面缺少：Nat. Commun.）

为了必要性了解催化的机理，笔记勉不强完成了相关的试验里研究。首先，通过d-1a与2a的氘标记试验里发现，烯基上的氦完全来自苯并咪口服C4-位的芳基氦，从而确实C4-H按键发生金属化（Fig. 6a）。其次，通过KIE试验里确实，C4-H按键的断裂可能是决速步骤（Fig. 6b）。基于上述的研究以及相关文献的查阅，笔记提出了一种可能的催化催化循环里过程（Fig. 6c）。首先，醚氦成键的Ni-Al双金属催化里间体与咪口服里的N原弟成键，从而产生七元环里铝里间体。随后，经锂化卤代烃、嵌入和还原除去的过程，从而赢取目标副产物3a并再生双金属催化里间体。

（页面缺少：Nat. Commun.）

总结：清华所学校叶萌春课题组报道了一种醚氦成键Ni-Al双金属催化催化腈糖类与β-C-H按键的氦芳化催化，从而合成了一系列C4-烯基化的2-苯基苯并咪口服萘，较不强丝氨酸范围广为、副副产物较低、化学选择病态出色等特征。值得注意的是，醚氦成键Ni-Al双金属催化催化能够有效地于是以向铝通过七元金属环里勉不强完成β-C-H按键的氦芳化催化，从而避免了较低韧性四元铝环里的产生。

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